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腹瀉與腸易激綜合症

浸大首度發現——腸道「活潑瘤胃球菌」是腹瀉型腸易激的核心元兇

詳細內容

一、研究背景

「大腸激躁症」是一種常見的腸胃道功能失調,症狀包括大便不規律、腹痛及腹脹,香港約有 7% 的成年人受其困擾。其中最常見的類型是「腹瀉型(IBS-D)」,目前在臨床上缺乏根治方法,多數藥物只能暫時緩解症狀。雖然過去科學界知道血清素(調節腸道蠕動的神經傳導物質)分泌過多會引發腹瀉,也猜測腸道菌群可能參與其中,但「到底是哪種細菌」以及「透過什麼分子機制」刺激血清素分泌,過去一直未被釐清。

二、核心研究發現

1. 關鍵禍首:腸道中的「活潑瘤胃球菌」

浸大研究團隊在分析了 290 名患者的糞便樣本後發現,腹瀉型大腸激躁症患者的腸道中,大量存在一種名為「活潑瘤胃球菌」的細菌。

2. 觸發腹瀉的分子機制(致病通路)

研究團隊進一步破解了該細菌引發腹瀉的完整分子鏈路:

• 代謝產生微量胺:

當這種「活潑瘤胃球菌」在消化膳食蛋白質(特別是苯丙氨酸)時,會大量製造出兩種微量芳香胺——「苯乙胺」與「色胺」。

• 刺激血清素大爆發:

這兩種物質進入腸道後,會激活腸道內的「微量胺相關受體 (TAAR1)」。

• 腸道瘋狂蠕動:

TAAR1 被激活後,直接刺激嗜鉻細胞釋放大量血清素,引發腸道過度蠕動與分泌失調,導致嚴重腹瀉與腹痛。

研究團隊將這種細菌移植到健康小鼠體內後,小鼠隨即出現了大腸激躁症的腹瀉症狀,證實該細菌及其代謝物是「獨立且主要的觸發因素」。

三、未來創新的治療方案

精準藥物研發(標靶治療)

團隊在小鼠實驗中證實,使用特定的抑制劑去阻止「TAAR1 受體」被激活,能非常有效地減輕腹瀉症狀。這為未來開發針對「苯乙胺/色胺/TAAR1 通路」的標靶新藥奠定了基礎。

低蛋白與特定飲食干預

研究發現,減少攝取含有高「苯丙氨酸」的高蛋白食品,可以從源頭減少細菌製造苯乙胺的燃料。患者若採取低蛋白含量的飲食(例如多吃新鮮水果、蔬菜、麵包等),能有效抑制腸道微生物群產生毒素,進而改善大便次數與結腸分泌失調的困擾。

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資料來源:香港浸會大學團隊研究成果;發表於國際頂尖期刊《Cell Host & Microbe》(2023), Vol. 31, No. 1. DOI: 10.1016/j.chom.2022.11.006.

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香港浸大科研突破-腸道活潑瘤胃球菌引致慢性腹瀉與腸易激綜合症(IBS)之醫學臨床研究圖示